A hallitseva geeni Se on se, joka ilmaisee tietonsa, vaikka homologisessa kromosomissa on erilainen geenimuoto. Dominoiva geeni määrää aina yksilön fyysisen ominaisuuden.
Geenit sisältävät kaiken tiedon uuden yksilön luomiseksi
Fyysiset ominaisuudet, jotka yksilöllä on, oli se sitten eläin tai kasvi, tunnetaan nimellä fenotyyppi. Ihmisten tapauksessa fenotyyppi vastaa ihon väriä, hiusten väriä, silmien väriä, korkeutta, korvalehtien muotoa, nenän muotoa jne. Fenotyyppi on se, miltä yksilö näyttää ulkopuolelta.
The genotyyppi Se on yksilön rakenne hänen geneettisensä näkökulmasta, vastaa kaikkea DNA:stasi löytyvää tietoa ja että se on peritty heidän vanhemmiltaan. Genotyyppi määrää suurelta osin fenotyypin, mutta toisinaan fenotyyppi ilmentyy tai ei ilmene ympäristön ominaisuuksien mukaan.
Esimerkkinä tästä vastaavat sairaudet, henkilöllä, joka on toisen tai molempien diabeetikkojen tytär, on perinnöllinen taipumus sairastua sairauteen, mutta jos hän noudattaa terveitä elämäntapoja, harjoittaa säännöllistä liikuntaa, rajoittaa hiilihydraattien saantiaan ja pitää painosi normaalin rajoissa on hyvin todennäköistä, että et sairastu sairauteen, vaikka olisit siihen taipuvainen.
Dominoivat geenit ja resessiiviset geenit
DNA:n sisältämä informaatio on organisoitunut kromosomeihin, jotka puolestaan sisältävät tiettyä tietoa sisältäviä fragmentteja, joita kutsutaan geeneiksi ja jotka sijaitsevat tietyissä paikoissa kromosomissa nimeltä locus, jokainen geeni liittyy yksilön laatuun. Geenit, jotka sijaitsevat X- ja Y-sukupuolikromosomeissa, välittävät sukupuoleen liittyviä ominaisuuksia.
Kun yksilöt lisääntyvät, he antavat puolet geneettisestä tiedosta uudelle olennolle. Tämä tapahtuu, koska kromosomit ovat pareittain. Lisääntymisen aikana parit eroavat muodostaen sukusoluja tai lisääntymissoluja, jotka ovat munasolut ja siittiöt. Erotushetkellä kromosomit sijaitsevat satunnaisesti, joten geneettinen informaatio on erilainen näiden solujen välillä.
Kun kromosomit on koottu pareittain uudeksi yksilöksi, tapahtuu niin, että jokaiselta vanhemmalta voi olla erilaista tietoa samasta ominaisuudesta. Otetaan esimerkkinä silmien väri, jos saat isältä sinisen värin geenin ja ruskean värin äidiltä geenin, tapahtuu niin, että ilmentyy hallitseva geeni, joka tässä tapauksessa on ruskea. silmät. Fenotyypin näkökulmasta uudella olennolla on ruskeat silmät, mutta sen genotyypissä on tietoa ruskeista ja sinisilmistä.
Tällä tavalla Kun on kaksi geeniä samalle tiedolle, on yksi, jolla on kyky piilottaa toinen ja ilmaista itseään, se on hallitseva geeni. Piilotettua geeniä kutsutaan resessiiviseksi geeniksi. Kun kaksi identtistä geeniä periytyy, puhutaan homotsygoottisesta rakenteesta, joka voi olla hallitseva, jos kaksi hallitsevaa geeniä periytyy, tai resessiivinen, jos kaksi resessiivistä geeniä periytyy, siinä tapauksessa, että kaksi eri geeniä periytyy, toinen dominantti ja toinen resessiivinen, se esiintyy heterotsygoottisessa rakenteessa. Jotta yksilö voi ilmaista resessiivistä piirrettä, hänellä on oltava homotsygoottinen resessiivinen geneettinen rakenne.
X-kromosomissa sijaitsevien geenien tapauksessa ne ilmentyvät aina miessukupuolessa, koska se sisältää vain yhden tämäntyyppisen kromosomin. Tämä selittää, miksi perinnölliset sairaudet, kuten hemofilia ja värisokeus, ovat yleisempiä miehillä, mikä johtuu siitä, että näitä sairauksia välittävät geenit sijaitsevat X-kromosomissa.
Valokuvat: iStock - jian wang / Christopher Futcher
